Описание продукции

• Дополнительные системы камер позволяют эффективно наблюдать и записывать весь процесс растворения препарата, предоставляя важную информацию для исследований и разработок и тестирования.

• Двенадцать - битный детектор растворимости может одновременно тестировать 12 образцов и может подключаться к автоматической системе отбора проб, что эффективно повышает эффективность эксперимента.

• Автоматическая система растворимости отбора проб оснащена инъекционным насосом, коллектором и контроллером для достижения полностью автоматического процесса отбора проб, может синхронизировать подачу, синхронизировать автоматическую очистку трубопровода.

• Реализация 2 / 3 зонального управления скоростью, расширение сферы экспериментального применения, помогает R & D улучшить экспериментальное старение, сократить цикл исследований и разработок новых продуктов.

• Можно выбрать « погрузочно - разгрузочный инструмент для поворотной корзины», чтобы защитить корзину от повреждения из - за человеческой ошибки в эксплуатации.

• Универсальный растворитель LOGAN оснащен различными аксессуарами, которые могут использоваться для метода корзины (USP I), метода весла (USP II), метода весла (USP V), метода ротора (USP VI) и метода маленьких чашек китайской фармакопеи и соответствуют нормативным требованиям.

• Универсальный растворитель LOGAN оснащен следующими специализациями: Intrinsic dissolution (для испытания порошкообразного прототипа, с присущей ему скоростью растворения), Immersion cell (погруженный пул проб - для установки для тестирования мази), Peak vessels (нижний пиковый растворитель - для осаждения аккумуляторных фармацевтических препаратов на дне растворимого стакана).

• Универсальный растворитель LOGAN может выполнять многократную фильтрацию. Двухэтажная крышка стакана гарантирует, что все сосуды надежно покрыты, уменьшая количество испарения.

• Предоставление онлайнового ультрафиолетового анализа (ADUV), онлайнового анализа фазы разбавленной жидкости (ADLC), растворения оптического волокна, ADFO и платформы разбавления ASP2000 для эффективного соединения.

• Система соответствует требованиям USP, EP, JP и Китайской фармакопеи.

• Вся система растворения имеет такие функции, как аудиторское отслеживание, управление разрешениями и электронная подпись, полностью соответствует требованиям CFR21Part11 и GMP / GLP для целостности данных, связанных с фармацевтической промышленностью.